邹心之-斯坦福大学

本次ugvr项目中我在 Stanford 大学 Bioengineering 系的 Michael Lin 实验室从事关于光控 CRISPR-Cas9 系统的优化与应用的相关工作并在项目结束后进行了海报展示。此外，还参加了由ugvr项目负责人罗明老师为我们主持的迎新培训会，J1 签证的培训会以及演讲技能与海报展示技能的小型讨论会，以及在最后的海报展示之前和mentor单独的交流。另外，除项目之外的活动还参加了2016年清华大学生命学院医学院的reunion校友会。

我觉得自己在Stanford的两个月时间收获的不仅仅是基本的实验技能， 更是自己独立思考的能力，以及第一次感受到科研中合作的力量。 Michael Lin 实验室主要进行的课题是利用蛋白质工程改造荧光蛋白实现对于其他蛋白质的光控，其中涉及了很多方向的实验技术，包括基本的蛋白质设计，分子克隆，分子成像，哺乳动物细胞操作等等，以及在我来到这里后进行的实验设计又包括了定量逆转录PCR，细胞流式分选，以及干细胞操作技术。我之前在清华的实验室方向主要集中在分子生物学和合成生物学，细胞层次的实验都是第一次接触，两个月的实验让我逐渐掌握了这些技术，并且对于细胞生物学也有了新的认识。

同时，在我和 Lin 实验室的周昕师姐的努力下我们首先完成了对于光控Cas9 系统的优化，构建了一系列的具有不同阈值光控蛋白，在进行后续生物应用的时候，我们进行了大量的文献调研，设计了三方面的应用，首先是利用能够飙到红色荧光蛋白的细胞系，实现空间上的定点控制，其次是用我们的光控dCas9 诱导内源基因CXCR4的表达，最后是将我们的光控Cas9 蛋白用在通过激活细胞凋亡代谢通路上的关键蛋白，定点实现启动细胞自杀基因的表达，以及利用光控 Cas9 蛋白进行干细胞的定向定点诱导分化。这些实验大部分都是我甚至整个实验室之前都没有涉及过的。

在进行自己设计实验的同时，我们也与从事dCas9 研究与应用的另一个Stanford 大学 Bioengineering 系的Stanley Qi 实验室合作，利用他们已有的293T-tet-mcherry 细胞系，CXCR-4 已经验证过的sgRNA 质粒和干细胞的相关技术，极大的节省了我们的时间，也利用他们的经验提高了我们的实验效率。让我第一次体会到在科研领域中合作的重要性，也认识到国内科研领域这种合作的缺失，尤其是两个研究方向比较相似的实验室之间，几乎没有任何交流的机会。我想，这在很大程度上也决定着，在Stanford 生物专业的博士生每天平均工作时间大概八小时上下，而国内博士生的工作时间基本都在10小时以上，甚至更长，但取得的结果往往可能前者还更好，这一悖论的产生。

我觉得除了在实验室的经历，参加迎新培训会时与现在在Stanford大学附近或读书或工作的之前参加过ugvr 的学长学姐和清华的校友们交流了很多关于暑期研修项目还有在这边的生活等等，对Stanford和附近的几所大学也有了比之前更深的了解，为之后自己申请也做下了一些准备。也认识了很多已经参加工作清华的校友，之后我们也一直保持着联系，之后还前往他们公司以及Google参观，但由于时间原因，十分遗憾我没有参加大家一起去Google和Fortinet的两次参观。而有幸能够参加在Stanford大学举行的2016年清华大学生命学院医学院的校友reunion校友会，聆听了大洋彼岸施一公老师和王宏伟院长的讲话，感到无比的亲切与自豪。

最后，十分感谢清华大学， Stanford 大学和生命学院学堂班能给我这次机会。让我能够在和清华园一样历史悠久，具有深厚文化底蕴，又风景宜人的Stanford大学度过了这个难忘的暑假。